Publication d'article scientifique dans l'index Scopus
2022-06-26
Dr. Younus K. Jabur, un chercheur au Centre de Recherche sur les Énergies Renouvelables – Université d'Anbar en coopération avec des chercheurs. Publier un article scientifique dans revue internationale "Revue Russe de Chimie Organique" qui a un index Scopus intitulé :
"Synthèse de nouveaux dérivés de pyrrolo[3,4-f]isoindole portant un groupe 1,3-thiazolidin-4-one"
Dans la présente étude, une série de nouveaux dérivés N,N′-bis[4-oxo-2-(pyridine-2-yl)-1,3-thiazolidin-3-yl]-2,2′-[1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f]isoindole-2,6(1H,3H)-diyl]diacétamide ont été synthétisés avec des rendements acceptables à partir de dianhydride pyromellitique qui a été traité avec du cyanate de potassium dans du DMF sous reflux pour obtenir du diimide pyromellitique. Ce dernier a été ensuite réagi avec de l'acétate d'éthyle dans de l'éthanol absolu en reflux pour donner du diéthyl 2,2′-[1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f]isoindole-2,6(1H,3H)-diyl]diacétate. Le traitement ultérieur avec un excès d'hydrazine hydratée (80%) a donné 2,2′-[1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f]isoindole-2,6(1H,3H)-diyl]diacétohydrazide qui a été condensé avec des pyridine-2-carbaldéhydes substitués dans de l'éthanol en présence d'une quantité catalytique d'acide acétique glaciaire. Les bases de Schiff résultantes ont subi une cyclisation avec de l'acide thioglycolique en présence de ZnCl2 pour produire les dérivés de 1,3-thiazolidine correspondants. Les structures des produits ont été confirmées par des spectres FTIR et 1H NMR et des analyses élémentaires.
Détails de publication
https://link.springer.com/article/10.1134/S1070428022030149
